ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی میباشد. واکسن تهیه شده باید پاسخهای سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژنهای HCV ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخهای ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( HCVcp ) در ایمنی زایی با ادجوانتهای جدید قابل استفاده در انسان، میباشد. مواد و روشها: موشهای BALB/c به وسیله HCVcp تخلیص شده در شرایط Native و با استفاده از ادجوانتهای مختلف در گروههای: Ag + CpG ، Ag + F127 (Pluronic acid) ،Ag + M720 (Montanide ISA 720) ،Ag + M720 +CpG ،Coccktails of Ag + F127 + CpG تزریق شدند و تستهای الایزا برای آنالیز IgG، سایتوکاین و پاسخهای CTL انجام شد. نتایج: گروه موشی ایمنی زایی شده به وسیله M720 +CpG بالاترین تیتر آنتی بادیهای IgG ،IgG 2a ،IgG1 ،IgG 2b، اینترفرون گاما و اینترلوکین 4 را نشان دادند. CTL های اختصاصی HCVcp برعلیه پپتیدهای Class I MHC، در گروههای Ag + M720 + CpG ،Ag + M720 و Ag +CpG مشاهده شدند که به وسیله آنتیبادیهای Anti mouse CD8 مهار شده و پاسخها تا یک سال بعد از ایمنی زایی پایدار بودند. نتیجه گیری: ترکیب M720 با آنتی ژن HCVcp (با یک اثر سینرژیک همراه با CpG ) باعث القای همزمان پاسخهای قوی Th1/Th2 و CTL پایدار میگردد.
similar resources
ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت c
سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت c همانند hiv یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت hcv ) c ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی میباشد. واکسن تهیه شده باید پاسخهای سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژنهای hcv ایجاد نماید. لذا، هدف اصلی مطالعه حاضر مقایسه و بهینه سازی پاسخهای ایمنی بر علیه پروتئین کپسید ( hcvcp ) در ایمنی زایی با ادجوانت...
full textبررسی توانایی پروتئین نوترکیب core+1 ویروس هپاتیت C برای القای پاسخهای ایمنی در ترکیب با ادجوانت های مختلف
سابقه و هدف: ژنوم ویروس هپاتیت C در بر گیرنده یک قاب خواندن طویل و کد کننده نوعی پلی پروتئین است که در نهایت این پلی پروتئین برش خورده و به 10 پروتئین ویروسی تبدیل میشود. مطالعات اخیر نوعی پروتئین جدید با نام core+1 را گزارش کردند که با یک شیفت ریبوزومی1+ در داخل سکانس مولد پروتئین کپسید ویروس (core)، ساخته میشود. ویژگیهایی مانند تخریب سیستم ایمنی، مهار آپاپتوز و حضور آنتی بادی ضد core+1در بیما...
full textبررسی توانایی پروتئین نوترکیب core+۱ ویروس هپاتیت c برای القای پاسخهای ایمنی در ترکیب با ادجوانت های مختلف
سابقه و هدف: ژنوم ویروس هپاتیت c در بر گیرنده یک قاب خواندن طویل و کد کننده نوعی پلی پروتئین است که در نهایت این پلی پروتئین برش خورده و به 10 پروتئین ویروسی تبدیل میشود. مطالعات اخیر نوعی پروتئین جدید با نام core+1 را گزارش کردند که با یک شیفت ریبوزومی1+ در داخل سکانس مولد پروتئین کپسید ویروس (core)، ساخته میشود. ویژگیهایی مانند تخریب سیستم ایمنی، مهار آپاپتوز و حضور آنتی بادی ضد core+1در بیما...
full textمقایسه اثر ایمنی زایی نمکهای آلومینیوم به عنوان ادجوانت در فرمولاسیون واکسن هپاتیت- ب نوترکیب
Background: Aluminum salts are common adjuvants in human and animal vaccine preparations. The two adjuvants aluminum phosphate and aluminum hydroxide show acceptable immunoadjuvant properties with many antigens. These two salts have different physicochemical characteristics that make each one suitable for certain antigens. The surface antigen of Hepatitis B (HBsAg) has several antigenic epitope...
full textطراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c
زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء شده، از خاصیت ادجوانتی انتهای آمین gp96 (nt(gp96)) استفاده گردید. مواد و روش ها: واکسن چنداپی توپی (pt) hcv کدکننده چه...
full textMy Resources
Journal title
volume 14 issue 1
pages 26- 39
publication date 2010-04
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023